Código de Nuremberg vê médico executado por dar vacinas COVID
A Dra. Betsy Eads expõe as últimas notícias sobre o MÉDICO MALAIO MORTO POR ADMINISTRAR INJEÇÃO DE COVID sob o Código de Nuremburg.
Isso estabelece um precedente mundial. Todos os médicos, enfermeiras, farmacêuticos e técnicos - e aqueles que coagiram ou forçaram as injecções, serão condenados à morte. Eles até injectaram crianças. Eles estão vindo atrás de você!
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Moderna e BioNTech sabiam que eram produtos de edição genética, não vacinas.
As vacinas de mRNA Covid devem ser rotuladas como 'Produtos de terapia genética' - Moderna / BioNTech reconheceu isso em 2020.
"'Vacinas' de mRNA são terapia genética. Pode causar Efeitos colaterais indesejáveis que podem atrasar ou impedir sua aprovação regulatória", BioNTech SEC Filing, 2021
Um estudo explosivo revisado por pares adverte que as vacinas de mRNA Covid estão sendo classificadas incorrectamente em um esforço para contornar os regulamentos para uso público.
O arquivamento da Moderna no segundo trimestre de 2020 junto à Securities and Exchange Commission (SEC) reconheceu que o mRNA é “considerado um produto de terapia genética pelo FDA”.
Frank Bergman 6 de agosto de 2023
Um estudo explosivo revisado por pares alertou que as vacinas de mRNA Covid estão sendo classificadas incorrectamente em um esforço para contornar os regulamentos para uso público.
Pesquisadores por trás de um estudo publicado no renomado International Journal of Molecular Sciences estão pedindo às agências reguladoras que considerem as questões de segurança associadas à rápida aprovação das vacinas COVID-19.
Eles estão pedindo às agências do governo federal que classifiquem corretamente as injeções de RNA mensageiro (mRNA) como produtos de terapia genética (GTPs).
Os pesquisadores alertam que as injeções de mRNA devem ser rotuladas corretamente como GTPs para evitar que as empresas farmacêuticas ignorem os padrões regulatórios.
De acordo com o According to the artigo, as injeções de mRNA da Covid, por modo e ação, são produtos de terapia genética e devem aderir a diferentes padrões regulatórios.,
No entanto, as agências reguladoras dos EUA e da Europa não classificaram as vacinas de mRNA da Covid como produtos de terapia genética.
A classificação incorrecta permitiu que as vacinas fossem regulamentadas como vacinas contra doenças infecciosas, em vez de serem submetidas à regulamentação mais rigorosa dos GTPs.
Actualmente, as directrizes regulatórias não se aplicam, não mencionam a terapêutica de RNA ou não possuem uma definição amplamente aceita para esses produtos.
Por causa disso, as agências reguladoras adotaram um processo de aprovação modificado e acelerado para as vacinas COVID-19 na forma de uma “revisão contínua”.
Uma revisão contínua é uma ferramenta regulatória normalmente usada durante uma emergência de saúde pública para acelerar a avaliação de dados de medicamentos ou vacinas.
Ele permite que os dados sejam revisados à medida que se tornam disponíveis, sem o pacote de dados completo ou controles específicos.
Esse processo levou a uma biodistribuição ampla e contínua de vacinas de mRNA COVID-19 que não foram exaustivamente estudadas.
As injeções foram lançadas para uso público, apesar de produzirem testes com resultados não conformes em relação à pureza, qualidade e homogeneidade do lote.
Os fabricantes agora planejam substituir as vacinas clássicas por injeções de mRNA usando o mesmo processo.
A substituição começará com vacinas contra influenza com outras a seguir.
Atualmente, o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA define uma “vacina” como uma preparação usada para estimular a resposta imune do corpo contra doenças.
No entanto, a definição da agência foi alterada em 2021 devido a preocupações de que não se aplicava às vacinas contra a Covid.
Uma vacina deve conter um antígeno para desencadear a resposta imune natural do corpo.
As vacinas de mRNA da Pfizer e da Moderna não contêm antígenos.
A substância activa usada para provocar uma resposta imune nessas vacinas é o mRNA – uma forma de ácido nucleico e o material genético do vírus SARS-CoV-2 que fornece instruções ao corpo para a produção de antígenos – proteínas de pico.
Em outras palavras, o mRNA não é a substância que causa a imunização ativa.
Em vez disso, o mRNA deve ser traduzido em proteína pelas células da pessoa vacinada.
O sistema imunológico dessa pessoa deve produzir seus próprios antígenos para desencadear uma resposta imune.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA afirma que a terapia genética visa “modificar ou manipular a expressão de um gene ou alterar as propriedades biológicas de células vivas para uso terapêutico”.
O arquivamento Q2 2020 da Moderna no segundo trimestre de 2020 junto à Securities and Exchange Commission (SEC) reconheceu que o mRNA é “considerado um produto de terapia genética pelo FDA”.
Além disso, o fundador da BioNTech, Ugur Sahin, afirmou em um artigo de 2014 que “seria de se esperar que a classificação de uma droga de mRNA fosse biológica, terapia genética ou terapia com células somáticas”.
De acordo com o FDA, as vacinas de mRNA são comparáveis aos pró-fármacos TypeIA .
TypeIA são substâncias que, após a administração, são convertidas no corpo em drogas farmacologicamente ativas.
Essa “propriedade pró-droga” pode sugerir que controles adicionais devem ser aplicados além daqueles exigidos para vacinas.
No entanto, nem o FDA nem a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) fizeram referência a essas qualificações para vacinas de mRNA COVID-19.
“Com uma vacina convencional, você tem o antígeno e o injecta em uma pessoa, e é isso que seu sistema imunológico analisa e diz: 'ah ha', precisamos produzir anticorpos, células T e outros componentes do sistema imunológico ao que está sendo injetado”, disse o Dr. David Wiseman, cientista pesquisador com formação em farmácia, farmacologia e patologia experimental, em resposta às descobertas do estudo.
“A principal reação de uma vacina de mRNA é que ela instrui o corpo a produzir o antígeno de interesse.“
“Portanto, é semelhante a uma pró-droga, que é convertida dentro do corpo por meio do metabolismo e das enzimas no efeito desejado da droga.“
“A substância que você está injectando não está fazendo a acção final; leva à coisa que faz a acção final.
“Com um pró-fármaco, a molécula que você injecta não se transforma na molécula final do antígeno, ela simplesmente fornece instruções porque é uma terapia genética.”
Wiseman disse que as orientações e regulamentos da FDA e da EMA que discutem a terapia genética definem todas as terapias genéticas “mais ou menos” da mesma maneira.
No entanto, há alguns anos, o FDA decidiu excluir vacinas para doenças infecciosas de suas várias orientações por razões desconhecidas, incluindo vacinas feitas com tecnologia de terapia genética.
As vacinas, em essência, receberam seu “próprio conjunto de regras”.
No entanto, o FDA pode “alterar ou excluir o que quiser da orientação regulatória, mas não altera a definição biológica do produto”, disse Wiseman.
“Como as vacinas Pfizer e Moderna COVID-19 atendem à definição de terapia genética, elas devem ser tratadas de acordo com as directrizes de terapia genética.”
Fonte: slaynews.comslaynews.com
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